Au 23 janvier, en France, 4,4 millions de personnes n’avaient pas encore été vaccinées contre le Covid-19. Dans un contexte de niveau épidémique très soutenu, tandis qu'entre en vigueur le pass vaccinal, le nombre de primo-injections a augmenté ces dernières semaines. Selon la Direction générale de la Santé (DGS), 136 000 personnes de plus de 12 ans, donc hors vaccination des enfants, ont reçu une première dose la semaine du 23 janvier, un niveau considéré comme stable mais soutenu. Les plus réticents à la vaccination ne cessent de plaider le manque de recul sur les vaccins actuellement disponibles et leurs nouvelles technologies recourant à l’ARNm (Moderna et Pfizer/BioNTech) ou l’ADN (Janssen et AstraZeneca). Trois vaccins plus classiques, développés par Novavax, Valneva et Sanofi/GSK, voire quatre avec celui de Sinovac, sont en passe d’être disponibles. Grâce à des modes traditionnels de conservation, entre 2 et 8 degrés, ces vaccins ont tous le profil d’être déployés en ville, notamment en pharmacie.
Novavax en pole position
Nom : Nuvaxovid
Statut : autorisé
Technologie : vaccin à protéine recombinante associé à un adjuvant
Date de disponibilité en France : semaine du 21 février
Autorisé depuis le 14 janvier en France, le vaccin anti-Covid de l’américain Novavax devrait être disponible en France à partir de la semaine du 21 février. Le 25 janvier, un porte-parole du ministère des Solidarités et de la Santé indiquait que, selon le laboratoire, les « nombreux contrôles qualité ont retardé les premières livraisons » mais que « plusieurs milliers de doses » arriveront à partir du 21 février. Le calendrier de la Direction générale de la Santé (DGS) table sur la livraison de 3,2 millions de doses en France au premier trimestre, et une option pour 3,2 millions de doses supplémentaires a été enclenchée pour le deuxième trimestre. Le 27 janvier, le gouvernement a décidé de prioriser les départements et collectivités d’outre-mer pour le Nuvaxovid, mais sans en préciser encore les modalités. Les premières doses réceptionnées seront-elles toutes expédiées outre-mer ou y aura-t-il une répartition avec la métropole? Et dans ce cas, dans quelle proportion ?
Valneva à partir d’avril
Nom : VLA2001
Statut : en examen continu à l’Agence européenne des médicaments (EMA) depuis le 2 décembre 2021
Technologie : vaccin utilisant le virus entier mais inactivé, associé à un adjuvant
Date de disponibilité en France : à partir d’avril 2022, sous réserve d’autorisation
Le candidat-vaccin du laboratoire franco-autrichien Valneva utilise l’une des plus classiques technologies vaccinales. En fin de développement dans les essais cliniques, le VLA2001 pourrait obtenir une autorisation dans les prochaines semaines ou les prochains mois. En novembre 2021, Valneva a conclu un accord avec la Commission européenne pour lui fournir 60 millions de doses. Le contrat prévoit la livraison de 27 millions de doses en 2022 et de 33 millions supplémentaires en 2023. Les premières livraisons pourraient intervenir à partir d’avril. Les volumes attendus en France ne sont pas encore publiquement annoncés.
Le vaccin de Sanofi Pasteur et de GSK toujours en attente
Nom : Vidprevtyn
Statut : en examen continu à l’EMA depuis juillet 2021, en finalisation de phase III d’essais cliniques
Technologie : vaccin à protéine recombinante, associé à un adjuvant
Date de disponibilité en France : potentiellement premier trimestre 2022, sous réserve d’autorisation
Issu d’un des géants mondiaux des vaccins, repoussé déjà deux fois, le vaccin de Sanofi Pasteur associé à l’adjuvant pandémique de GSK est particulièrement attendu en France. Le 15 décembre, le laboratoire français a indiqué reporter la publication des résultats définitifs de la dernière phase d’essais cliniques au premier trimestre 2022, sans plus de précision. Une partie des doses étant déjà produites, il pourrait être déployé très rapidement dans le cas de l’obtention d’une autorisation de mise sur le marché en Europe. En termes de volumes, Sanofi disposait initialement d’un pré-contrat européen de 300 millions de doses. Mais, en raison des retards, l’accord se limite désormais à 75 millions de doses pour l’UE et le Royaume-Uni.
Sinovac dans l’inconnu
Nom : CoronaVac
Statut : en examen continu à l’EMA depuis mai 2021
Technologie : vaccin à virus inactivé, associé à un adjuvant
Date de disponibilité en France : inconnue
Le vaccin anti-Covid du laboratoire chinois Sinovac a été celui le plus utilisé au monde en 2021. 2,3 milliards de doses du CoronaVac ont été injectées l’an passé. Mais il n’est autorisé que dans 38 pays pour le moment, assez largement en Asie (Chine, Malaisie, Pakistan, Thaïlande, Indonésie, Singapour…). Il a été approuvé au Mexique et dans plusieurs Etats d’Amérique du Sud, dont le Brésil, la Colombie et l'Uruguay, et dans quelques pays africains comme l’Afrique du Sud, le Zimbabwe, l’Egypte et la Tunisie. Il dispose d’autorisations en Ukraine et en Turquie. L’EMA a décidé de l’intégrer dans sa liste des vaccins étudiés en continu depuis mai 2021. Mais rien n’a évolué depuis.
