Servier renforce depuis la Chine son portefeuille de médicaments pour le traitement des leucémies

Le laboratoire français Servier, qui dispose d’un portefeuille de médicaments commercialisés et en développement dans le traitement de plusieurs leucémies, vient d’acquérir une molécule du laboratoire chinois BioNova dans deux types de leucémies aigües.

Réservé aux abonnés
Image d'illustration de l'article
Le groupe Servier, qui poursuit sa stratégie de développement en oncologie, vient d'acquérir un candidat-médicament auprès du laboratoire chinois BioNova Pharmaceuticals dans le traitement de deux leucémies aigües.

Servier continue de se muscler en oncologie, un de ses cibles prioritaires de développement. Le groupe français a annoncé le 23 mai l’acquisition d’une molécule auprès du laboratoire chinois BioNova Pharmaceuticals. Cette molécule, nommée BN104 pour le moment, est développée actuellement en phase 1-2 d’essai clinique, décrite comme ayant le potentiel d’aboutir à un médicament qui serait le meilleur de sa catégorie pour le traitement de la leucémie myéloïde aigüe mutée et de la leucémie lymphoblastique aigüe. Le montant de la transaction demeure confidentiel.

Servier dispose de deux médicaments et de cinq programmes en développement en hématologie

Cette opération va venir compléter le portefeuille de médicaments de Servier dans le traitement des leucémies. Actuellement, le laboratoire tricolore détient deux médicaments commercialisés. Le Tibsovo est autorisé dans deux indications, en l’occurrence le traitement de la leucémie myéloïde aigüe et le syndrome myéloplasique. L’Oncaspar est lui indiqué dans la leucémie lymphoblastique aigüe. Par ailleurs, cinq candidat-médicaments sont en développement, dont deux en phase 3 d’essais cliniques dans les hémopathies malignes.

Ce programme de développement du BN104 sera désormais repris par le groupe Servier. Selon le laboratoire français, cette molécule dispose déjà de quelques atouts réglementaires en particulier aux Etats-Unis. La FDA, l’autorité régulatrice américaine des produits de santé a octroyé une désignation de médicament orphelin en avril 2023 au BN104, ainsi qu’une désignation accélérée en octobre de la même année, ce qui permet des revues prioritaires et plus rapides d’examens des données en vue d’autorisations pour la poursuite du développement clinique et d’une éventuelle mise sur le marché.

Newsletter La Quotidienne
Nos journalistes sélectionnent pour vous les articles essentiels de votre secteur.
Les webinars
Les services L'Usine Nouvelle
Détectez vos opportunités d’affaires
28 - 3F CENTRE VAL DE LOIRE
Date de réponse 11/05/2026
Trouvez des produits et des fournisseurs