Les laboratoires Pierre Fabre continuent de se renforcer sur l’oncologie. Le laboratoire français a signé avec la biotech Kinnate Biopharma un accord pour racheter les droits mondiaux de sa molécule la plus avancée, l'exarafenib, actuellement en phase clinique Ib. Au-delà de ce produit, l’accord concerne aussi un portefeuille d’actifs encore au stade préclinique, qui visent une même cible avec des applications sur plusieurs types de cancers. « La vente de l'exarafenib et des actifs de notre programme pan-RAF à Pierre Fabre élargira leur portée à l'échelle mondiale, ce qui permettra de poursuivre le développement de thérapies ciblées pour les patients atteints de mélanome lié au NRAS et de tumeurs solides avec mutation BRAF », s’est enthousiasmé Nima Farzan, directeur général de Kinnate Biopharma.
Selon les termes de l’accord, les laboratoires Pierre Fabre prendront en charge 100 % du programme en cours et des coûts associés à ces actifs. Par ailleurs, Kinnate recevra un paiement total de 31 millions de dollars dont 500 000, dès la signature, et 30,5 millions « sous réserve de succès du premier essai pivot ». En outre, le laboratoire français prendra en charge jusqu'à 5 millions de dollars de dettes commerciales pour les actifs transférés. Cet accord est surtout l’occasion pour Pierre Fabre, qui a investi près de 80% de ses dépenses R&D 2022 en oncologie, de poursuivre ses efforts dans le développement de thérapies contre le cancer, et de chercher à compléter son offre existante.
Une logique de complémentarité avec Braftovi et Mektovi
« Nous pensons que l’exarafenib peut constituer une référence dans sa catégorie, en tant qu’inhibiteur pan-RAF ciblant les tumeurs solides telles que le mélanome à mutations NRAS, pour lequel il n’existe actuellement aucune thérapie ciblée approuvée », a déclaré Francesco Hofmann, responsable de la R&D Medical Care de Pierre Fabre. Il précise la place de cet actif dans les produits existants de Pierre Fabre : « L’ajout de l’exarafenib et d’autres actifs du programme pan-RAF de Kinnate vient compléter notre portefeuille d’inhibiteurs BRAF et MEK aux côtés de l’encorafenib et du binimetinib ». Ces deux derniers traitements sont approuvés en association sur le mélanome. Ils ciblent également des tumeurs avec mutation BRAF, mais des mutations de type I (BRAF V600), là où le produit racheté à Kinnate vise des mutations de types II et III (BRAF NonV600).
Pierre Fabre a fait de l’oncologie un de ses segments clés, avec l’objectif de réaliser 30 % de son chiffre d’affaires sur les traitements contre le cancer. Pour ce faire, le laboratoire a multiplié les opérations, ces derniers mois, en s’emparant notamment de la biotech suisse Vertical Bio, en septembre dernier.
