Roche avance sur le lymphome à grandes cellules B
L’association du bispécifique Lunsumio (mosunetuzumab) et de l’ADC Polivy (polatuzumab vedotin) de Roche a obtenu des résultats positifs de phase III dans le traitement du lymphome à grandes cellules B récidivant ou réfractaire. La combinaison a ainsi réduit le risque de progression ou de décès de 59 % par rapport au protocole standard, et pourrait éviter le recours à la chimiothérapie. Roche prévoit de soumettre ces résultats aux autorités sanitaires mondiales.
Pfizer met fin à un essai de phase I/II contre le cancer du sang
Pfizer a annoncé mettre un terme au développement du maplirpacept, une protéine de fusion expérimentale évaluée en phase I/II contre le lymphome diffus à grandes cellules B. Le candidat-médicament avait été récupéré par le laboratoire américain suite au rachat de Trillium Therapeutics en 2021 pour plus de 2 Mrds $. D’après Pfizer, l’arrêt de l’étude serait uniquement dû à des difficultés de recrutement, et non à des problèmes de sécurité ou d’efficacité.
Le riliprubart de Sanofi désigné médicament orphelin au Japon
Sanofi a décroché le statut de médicament orphelin au Japon pour le riliprubart, un anticorps monoclonal évalué en phase III dans le traitement de la polyneuropathie inflammatoire chronique démyélinisante. Cette maladie neurologique rare, qui touche environ 4 000 personnes au Japon d’après le laboratoire français, fait encore face à d’importants besoins médicaux non satisfaits, avec 30 % des patients qui ne répondent pas au traitement standard.
Le Monjuvi d’Incyte autorisé contre le lymphome folliculaire
Approuvé depuis 2020 dans le traitement de certains lymphomes, le Monjuvi (tafasitamab) d’Incyte a été approuvé par la FDA, en association avec le rituximab et le lénalidomide, pour traiter le lymphome folliculaire récidivant ou réfractaire. La combinaison d’immunothérapies, qui se distingue par son mode d’action, ciblant les marqueurs CD19 et CD20, a permis de réduire de 57 % le risque de progression de la maladie, selon un essai de phase III.
La FDA autorise le Benlysta de GSK contre le lupus néphrétique
L’auto-injecteur Benlysta (belimumab) de GSK a été approuvé par la FDA dans le traitement des patients, âgés d’au moins cinq ans, atteints de lupus néphrétique actif, en complément d'un traitement standard. Une décision qui offre une solution injectable à domicile aux enfants souffrant de cette maladie auto-immune. Le Benlysta est déjà approuvé pour les formes systémiques de lupus érythémateux chez les patients pédiatriques.
