Le Venclexta de Roche et AbbVie échoue en phase III
Pour la seconde fois en deux ans, Roche et AbbVie n’ont pas réussi à obtenir une indication supplémentaire pour leur blockbuster Venclexta (vénétoclax), indiqué contre la leucémie myéloïde aiguë. D’après les résultats d’un essai de phase III, le traitement, associé à une chimiothérapie à base d’azacitidine, n’a ainsi pas permis d’améliorer la survie globale de patients atteints de syndromes myélodysplasiques, un trouble de la moelle osseuse.
La FDA élargit l’utilisation du vaccin contre le VRS de Moderna
L’autorité sanitaire américaine a étendu la cible de mResvia (ARNm-1345), le vaccin contre le virus respiratoire syncitial (VRS) de Moderna. Autorisé depuis mai 2024 pour les adultes de 60 ans et plus, le serum a vu son indication élargie aux adultes âgés de 18 à 59 ans et présentant un risque élevé de contracter une maladie liée au VRS. Le virus est ainsi responsable d’infections respiratoires aiguës qui peuvent entrainer des complications graves, voire le décès.
J&J avance sur la leucémie lymphoïde chronique avec Imbruvica
L’association d’Imbruvica (ibrutinib) de J&J et du vénétoclax a démontré des résultats positifs de phase II dans le traitement de la leucémie lymphoïde chronique. La combinaison des deux médicaments a ainsi permis une réduction de 47 % du risque de progression ou de décès par rapport à la combinaison acalabrutinib et vénétoclax, ainsi qu’une augmentation du nombre de réponses sans maladie résiduelle minimale, trois mois après traitement.
