Airsupra d’AstraZeneca obtient des résultats positifs de phase III
AstraZeneca a dévoilé les résultats d’une étude de phase III évaluant son inhalateur combinant deux médicaments, Airsupra (albutérol/ budésonide), contre l’asthme léger. D’après les données récoltées, son utilisation a permis de réduire le risque d’exacerbations graves de 47 % par rapport à l’albutérol seul, le traitement de référence contre la pathologie. Déjà approuvé aux États-Unis, Airsupra est également autorisé dans plusieurs pays du Moyen-Orient.
Roche décroche l’approbation du Japon contre une maladie rétinienne
Via sa filiale japonaise Chugai, Roche a obtenu l’autorisation des autorités sanitaires locales pour son anticorps bispécifique Vabysmo (faricimab), contre une maladie rétinienne rare, la néovascularisation choroïdienne. Une première dans le traitement de cette pathologie, pouvant provoquer la perte de la vision et habituellement traitée par chirurgie ou laser. Une première aussi pour le Vabysmo, qui n'avait encore jamais été approuvé sur cette indication.
Nouvelle autorisation pour le vaccin anti-pneumococcique de MSD
Sur la base de résultats de phase III démontrant son efficacité sur 21 sérotypes différents, le vaccin anti-pneumococcique Capvaxive de MSD a été autorisé au Royaume-Uni, en prévention des maladies invasives et de la pneumonie. Administré en une seule dose, le serum avait été approuvé par la Commission Européenne en mars dernier, après avoir déjà décroché des autorisations de mise sur le marché aux ÉtatsUnis, au Canada et en Australie.
