Le vaccin Janssen Covid-19 de J&J devrait donc être le quatrième vaccin anti-Covid autorisé en France. En attendant la confirmation, imminente, du ministère des Solidarités et de la Santé, la Haute autorité de Santé (HAS) a recommandé, le 12 mars au soir, son utilisation dans la campagne vaccinale française. Cette recommandation ne comprend d’ailleurs aucune restriction et porte sur une utilisation dès 18 ans, sans limite d’âge.
Les données de l’étude clinique de phase III, menée sur plus de 40 000 personnes, donnent au vaccin une efficacité que la HAS juge satisfaisante, d’environ 66% sur les formes asymptomatiques. Elisabeth Bouvet, présidente de la commission technique des vaccinations de la HAS, souligne même une "efficacité de 76-77% sur les formes sévères et de 93% sur les formes ayant nécessité une hospitalisation". L’efficacité survient dès 14 jours après l’injection, pour atteindre son point maximal après 28 jours. La durée d’immunité est au moins de 12 semaines. Au-delà, les données manquent.
Facilité d'utilisation
La HAS souligne en particulier la facilité d’utilisation du vaccin Janssen Covid-19. Lequel ne nécessite qu’une seule dose et, même s’il est conditionné en flacons de 5 doses, est prêt-à-l’emploi, sans étape de reconstitution. Dominique Le Guludec, présidente de la HAS, se réjouit ainsi d’ajouter un vaccin qui convient "particulièrement à l’usage ambulatoire, et particulièrement adapté aux personnes éloignées du système de santé, pour des raisons sociales ou de handicap".
Efficace contre les variants
Autre avantage notable, ce vaccin utilisant un vecteur viral déjà utilisé par Janssen dans plusieurs de ses vaccins est efficace contre les variants sud-africain et brésilien. Cette assurance provient du fait que plus de la moitié des participants à l’essai clinique de phase III étaient justement au Brésil et en Afrique du Sud, donc déjà confrontés à ces deux variants. Or, la différence d’efficacité avec les participants aux Etats-Unis, troisième et dernier pays où s’est déroulé l’essai, n’a pas été notable.
Elisabeth Bouvet note "qu’en revanche on ne peut pas savoir" quelle est son efficacité sur le variant britannique, désormais prépondérant en France. Mais elle assure "qu’il n’y a pas de raison d’être inquiet, car ce variant n’échappe pas aux autres vaccins et ne modifie pas sa réponse aux vaccins utilisés". La HAS préconise ainsi son utilisation dans les "zones épidémiques où les variants sont très actifs", ajoute Dominique Le Guludec.
